郑州大学第一附属医院成立Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗（MDT）团队

　　为进一步规范Ⅰ型神经纤维瘤病全流程诊疗服务，提升其诊疗效果，6月6日，由郑州大学第一附属医院神经外科闫东明、赵亚鹏牵头，联合皮肤科、小儿普外科、小儿骨科、小儿神经科、小儿血液肿瘤科、小儿内分泌科、整形外科、影像科、药学等科室，成立了Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗(MDT)团队，为患者提供全生命周期的诊断、治疗、随访、管理“一站式”医疗服务。

　　会上，与会专家就Ⅰ型神经纤维瘤病的筛查，诊疗过程中的诊断、治疗方案、疗效评价等进行了深入交流讨论，为患者提供规范化、专业化、标准化、个性化的全程管理，提高Ⅰ型神经纤维瘤病诊疗疗效。

　　Ⅰ型神经纤维瘤病是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，可由父母基因遗传所致，也可因自体基因突变所致，其发病率约为1/3000。该病临床症状为全身多发牛奶咖啡斑、结节状或丛状神经纤维瘤，部分患者伴有脑部视路胶质瘤、脑干胶质瘤等。该病可侵犯全身多个系统和器官，如中枢神经系统、周围神经系统、皮肤、眼睛、软组织、胸腹盆腔、骨骼等，致畸率、致残率高，即使手术切除，也容易复发，尤其是多发性肿瘤，无法彻底治愈。Ⅰ型神经纤维瘤病多幼年时发病，患者不能清晰描述症状，容易出现漏诊，错过最佳治疗时机，因此，早发现、早诊断、早治疗，对于I型神经纤维瘤病患者尤其重要。

　　作为中国罕见病联盟神经纤维瘤病专业委员会委员单位，郑州大学第一附属医院成立Ⅰ型神经纤维瘤病团队，旨在集中多学科的力量，帮助患者对疾病进行评估，制定科学的诊疗方案，进行全周期的健康监测，评估疾病进展，及早干预治疗，提高患者生活质量。

       来源：郑州大学第一附属医院